(BFM Bourse) - Le CAC40 a cédé un peu de terrain (-0,24% à 4.663,18 points) dans une séance boursière écourtée par les fêtes de Noël. L’indice parisien n’était pas seul dans ce cas, il en était de même pour le Footsie londonien qui a fermé ses portes à 13h30 alors que les marchés américains, Wall Street en tête, clôtureront à 19 heures. De son côté, la Bourse de Francfort est resté fermée ce jeudi et ne rouvrira que lundi.
La Bourse de paris a ouvert proche de l'équilibre jeudi, la prudence étant de mise après le net rebond de la veille (+2,34%), dû à la remontée du prix de baril de Brent et des possibles mesures de soutien de Pékin au marché de l’acier.
A l’approche des fêtes de fin d’année, les investisseurs ont, semblent-ils, préféré temporiser. En atteste, les volumes faméliques échangés durant la séance (446 millions d’euros). D’autant qu’aucune statistique majeure ne figurait au programme. Hormis, l’emploi américain mais qui sera publié après Bourse (14H30). Le consensus s’attend à un léger recul (-1.000) du nombre d’inscriptions aux allocations chômage (270.000).
Du côté des entreprises, c’était au tour de BNP Paribas (-0,76% à 53,30 euros)d’annoncer qu’il satisfaisait aux exigences de la BCE en termes de solvabilité.
Hors grosses capitalisations, le réseau social professionnel français Viadeo (-1,89% à 2,08 euros) a annoncé un redéploiement stratégique qui s’effectuera par la cession de sa filiale Tianji en Chine, ainsi que par la fermeture d'un centre aux Etats-Unis afin de se recentrer sur ses activités françaises.
EuropaCorp, de son côté, a lourdement chuté (-7,85% à 4,93 euros) après la publication de ses résultats semestriels. Le producteur et distributeur d’œuvres cinématographiques a fait état d’un résultat net en perte de 3,5 millions d’euros.
Enfin, Cellectis a gagné 5,18% à 28,21 euros. La biotech française soumis une demande d’essai clinique auprès de l’agence anglaise de régulation des produits médicaux, la MHRA (Medicines & Healthcare products Regulatory Agency), sollicitant l’approbation pour initier au Royaume-Uni un essai de première administration à l’Homme avec UCART19 pour la leucémie lymphoblastique aigüe.