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Sanofi : Premiers résultats positifs d'une étude de phase III sur Praluent

(Tradingsat.com) - Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé ce mercredi les résultats positifs de l'étude de phase III ODYSSEY ESCAPE évaluant Praluent (alirocumab), solution injectable, chez des patients atteints d`une forme génétique d`hypercholestérolémie ou hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HeFH), dont les taux de cholestérol nécessitent un traitement par LDL-aphérèse hebdomadaire ou toutes les deux semaines. L`essai a atteint son critère d`évaluation principal et démontré que chez les patients prenant Praluent en complément à leur traitement existant, la fréquence des séances de LDL-aphérèse a significativement diminué de 75 % comparativement au traitement par placebo (p


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