(BFM Bourse) - Le spécialiste des vaccins a publié de nouvelles données confirmant la persistance des anticorps cinq ans après l’administration d’une dose unique d’Ixchiq, son vaccin contre le chikungunya.

Valneva a annoncé, ce mardi 10 novembre, que 94% des participants à son étude avaient maintenu une séroréponse cinq ans après avoir reçu une seule dose d’Ixchiq. Après quatre ans, ce taux atteignait 95% parmi les 221 adultes toujours suivis.

La persistance des anticorps est comparable chez les personnes âgées de 65 ans et plus et chez celles âgées de 18 à 64 ans. L’étude se poursuivra pendant dix ans.

Des données qui renforcent le principal avantage d’Ixchiq

Ixchiq est actuellement commercialisé dans l’Union européenne, au Canada et, depuis avril 2025, au Brésil. Son autorisation dans ce pays avait marqué une étape importante puisqu'il s’agissait de la première approbation du vaccin dans une région où le chikungunya est endémique.

"Ces résultats confirment une persistance durable des anticorps dans toutes les tranches d’âge vaccinées et corroborent les données de persistance publiées précédemment. Ces résultats sont également conformes aux attentes de Valneva, confirmant une nouvelle fois le profil différencié d’Ixchiq et son potentiel à fournir une protection à long terme avec une dose unique du vaccin, à l’instar d’autres vaccins vivants atténués", indique Valneva dans son communiqué.

Selon Allinvest Securities, ces données renforcent le principal avantage d’Ixchiq à savoir la possibilité d’une protection durable après une seule injection, particulièrement utile face à des flambées épidémiques imprévisibles.

Le bureau d’études tempère néanmoins la portée de cette annonce. "Elles restent toutefois essentiellement confirmatoires et ne répondent pas directement aux préoccupations en matière de tolérance ayant conduit au retrait du vaccin aux États-Unis et à la restriction de son utilisation en Europe aux personnes présentant un risque élevé d’infection", souligne-t-il.

Le principal enjeu consiste désormais à recueillir des données d’efficacité et de sécurité en conditions réelles. Allinvest Securities cite notamment le suivi des quelque 80.000 adultes vaccinés au Brésil, qui pourrait contribuer à restaurer la confiance des autorités réglementaires et à soutenir l’adoption commerciale d’Ixchiq.

Plusieurs avancées cliniques

En Bourse, Valneva gagne encore 2,6% ce mardi 10 novembre vers 14h45, après une hausse de 3,44% la veille.

Cette progression intervient alors que le groupe enchaîne les annonces cliniques positives. Lundi, Valneva avait dévoilé des résultats intermédiaires encourageants pour son candidat vaccin contre la shigellose, une forme de diarrhée infectieuse aiguë pour laquelle aucun vaccin n’est actuellement approuvé.

La shigellose est la deuxième cause de mortalité liée aux maladies diarrhéiques dans le monde et pèse lourdement sur la santé des enfants. Elle serait responsable de jusqu’à 165 millions d’infections par an, dont 62,3 millions chez les moins de cinq ans.

La mise au point d’un vaccin contre cette maladie potentiellement mortelle représente donc un enjeu majeur de santé publique dans de nombreuses régions du monde, souligne Valneva.

Selon Allinvest Securities, le marché potentiel dépasserait 500 millions de dollars par an. Le bureau d’études prévient toutefois que la poursuite du programme nécessitera d’importants investissements cliniques.

Après Ixchiq et la shigellose, la prochaine étape majeure pour Valneva concernera VLA15, son candidat vaccin contre la maladie de Lyme. Le groupe attend toujours un feu vert en vue de sa commercialisation aux États-Unis.

Ce vaccin constitue le principal "moteur de valorisation" de Valneva, avait même estimé Allinvest Securities dans une précédente note.