(Cercle Finance) - Sanofi-Aventis annonce que l'Agence Européenne pour l'évaluation des médicaments (European Medicines Agency ou EMEA), dans son rapport mensuel du mois de juin, annonce, que dans le cadre de la surveillance continue de la tolérance du rimonabant, le Comité des médicaments à usage humain (Committee for Medicinal Products for Human Use, ou CHMP) examine les données disponibles sur les événements psychiatriques.
Dans ce contexte Sanofi-Aventis soumet au CHMP une mise à jour des données de tolérance.
Le laboratoire rappelle que ' le rimonabant, première molécule d'une nouvelle classe thérapeutique, a été découvert et développé par Sanofi-Aventis. Il est actuellement autorisé dans 42 pays et commercialisé dans 20 d'entre eux pour le traitement de l'obésité et du surpoids, accompagné de facteurs risques associés '. Il ajoute que ' de nouvelles options thérapeutiques efficaces sont nécessaires pour le traitement de l'obésité qui constitue un problème de santé publique de plus en plus important faisant peser plusieurs risques sur la santé, au nombre desquels figurent le diabète de type 2 et les maladies cardiovasculaires '.
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