(BFM Bourse) - Cellectis a annoncé que l’UCART19, son médicament expérimental dans le domaine de l’immunothérapie adoptive contre les leucémies, avait reçu une recommandation de l'Agence européenne du médicament (EMA), en consultation avec la Commission européenne.
« UCART19 répond à la définition de médicament de thérapie innovante (MTI), devenant ainsi éligible à l’obtention d’avis scientifiques et évaluations du Comité des thérapies innovantes (Committee of Advanced Therapies) et d'une autorisation de mise sur le marché centralisée pour l' Union européenne », précise la société.
En outre, Cellectis pourra bénéficier d’aides financières dédiées aux PME (petites et moyennes entreprises) développant des médicaments de thérapie innovante (MTI).
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