Connexion
Mot de passe oublié Pas encore de compte ?

CELLECTIS

ALCLS - FR0010425595 SRD PEA PEA-PME
9.290 € -2.52 % Temps réel Euronext Paris

Cellectis : La FDA octroie le statut IND à UCART19

jeudi 9 mars 2017 à 13h10
BFM Bourse

(CercleFinance.com) - Servier, Pfizer et Cellectis annoncent que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé à Servier le statut de nouveau médicament expérimental (IND) pour UCART19, permettant son développement clinique aux États-Unis.

UCART19 est une thérapie cellulaire allogénique dans le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) chez des patients en rechute ou réfractaires.

Servier est le promoteur de l'étude de Phase I CALM sur UCART19. En 2015, il a acquis les droits exclusifs de Cellectis sur UCART19, qui est codéveloppé par Servier et Pfizer.

L'étude CALM a été initiée au Royaume-Uni en août 2016. Elle vise à évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'activité antileucémique d'UCART19 chez des patients atteints d'une LLA à cellules B, CD19-positives, en rechute ou réfractaires.

Copyright (c) 2017 CercleFinance.com. Tous droits réservés.

Vous suivez cette action ?

Recevez toutes les infos sur CELLECTIS en temps réel :

Par « push » sur votre mobile grâce à l’application TradingSat Bourse


Par email

Votre avis
TradingSat
Portefeuille Trading
+313.40 % vs +34.89 % pour le CAC 40
Performance depuis le 28 mai 2008

Newsletter bfm bourse

Recevez gratuitement chaque matin la valeur du jour sélectionnée par Logo TradingSat