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Cellectis : 1ère administration de l'immunothérapie UCART123 aux Etats-Unis

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(Tradingsat.com) - Cellectis gagnait près de 3% vendredi matin (+2,9% à 19,31 euros à 9h50) après l'annonce de la première administration de son immunothérapie UCART123 chez un patient atteint de leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes.

Le produit a été administré dans le cadre de l'étude clinique de Phase I menée par la société biopharmaceutique au MD Anderson Cancer Center. UCART123 est le premier produit candidat allogénique “sur étagère” issu de l’édition de gènes à être testé aux États-Unis.

L’essai clinique évaluera la sécurité et l’efficacité de UCART123 chez les patients atteints de LpDC en rechute, réfractaires ou en traitement de première intention.

Les LpDC sont des tumeurs hématologiques malignes rares et agressives, dérivant des précurseurs plasmacytoïdes de cellules dendritiques. Il s’agit d’une maladie de la moelle osseuse qui touche souvent la peau et les ganglions lymphatiques.

"Nous sommes impatients de voir progresser les essais cliniques de UCART123, un produit candidat issu de l’ingénierie du génome et contrôlé par Cellectis, avec à présent la leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC) comme cible, une pathologie rare mais aggressive", a déclaré le Dr Loan Hoang-Sayag, Directrice médicale de Cellectis.

"Grâce à ce traitement innovant, nous espérons que notre approche “sur étagère” transformera la manière dont sont traités les patients touchés par le cancer et qu’elle constituera la prochaine génération de traitement grâce au pouvoir de l'édition du génome.", a-t-il ajouté.

UCART123 cible l’antigène CD123, qui est exprimé à la surface des cellules cancéreuses de tumeurs telles que la leucémie myéloïde aiguë et les tumeurs à cellules plasmocytoïdes dendritiques blastiques.

Les produits candidats UCART (Universal Chimeric Antigen Receptor T-cells) sont des produits allogéniques "sur étagère" destinés à être fabriqués industriellement selon les Bonnes Pratiques de Fabrication, suivant des critères pharmaceutiques constants dans la durée et d’un lot à l’autre.

Des cellules mononuclées du sang périphérique prélevées chez des donneurs sains sont génétiquement modifiées avec la technologie brevetée TALEN, afin de cibler et détruire les cellules cancéreuses.

Cette approche pourrait mener au développement d’un médicament économiquement compétitif, prêt à l’emploi et largement accessible aux patients partout dans le monde, sans que les hôpitaux n’aient à développer des unités de fabrication de cellules T.


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