(Zonebourse.com) - Le groupe biopharmaceutique belge a dévoilé, du congrès de l'EADV (European Academy of Dermatology and Venereology) à Vienne, des résultats cliniques à trois ans sur l'utilisation du bimékizumab (Bimzelx) dans le traitement de la hidradénite suppurée (HS) modérée à sévère.

Les données présentées soulignent l'intérêt clinique d'une prise en charge plus précoce des patients atteints de cette maladie inflammatoire chronique.

A trois ans, 47,4% des patients pris en charge le plus tôt après leur diagnostic ont atteint une résolution complète des lésions inflammatoires, contre 33,3% pour ceux présentant la durée de diagnostic la plus longue.

Chez les patients naïfs de tout traitement biologique, 67,3% ont obtenu une disparition complète de ces tunnels à trois ans, contre 47,7% chez les patients déjà exposés à un traitement biologique.

Au bout d'un an de traitement, 30,7% des patients recevant le bimékizumab ne présentaient plus aucun tunnel (drainant ou non), contre 14,5% à l'inclusion.

Les études à trois ans confirment le maintien d'une amélioration significative de la qualité de vie des patients (évaluée par les scores DLQI et HiSQOL). Sur le plan de la tolérance, aucun nouveau signal de sécurité n'a été identifié avec l'exposition prolongée au bimékizumab.

Copyright (c) 2026 Zonebourse.com - All rights reserved.