(CercleFinance.com) - Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals annoncent la présentation de données groupées de deux essais de phase 1b consacrés au dupilumab (REGN668/SAR231893), un anticorps expérimental entièrement humanisé, de haute affinité, administré par voie sous-cutanée, ciblant la sous-unité alpha du récepteur de l'interleukine 4 (IL-4R alpha), au 71e Congrès annuel de l'American Academy of Dermatology (AAD) à Miami.
Les résultats des essais de phase 1b ont porté sur 67 patients randomisés selon trois posologies différentes de dupilumab (75 mg, n=8 ; 150 mg, n=22 ; 300 mg, n=21) et un placebo (n=16).
L'objectif principal de ces études de phase 1b était d'évaluer le profil de tolérance du dupilumab, dans le traitement de la dermatite atopique.
La dermatite atopique est une inflammation chronique de la peau à caractère immunitaire, caractérisée par un érythème mal délimité (rougeur) avec oedème (gonflement), suintant en phase aiguë et caractérisé par un épaississement de l'épiderme (lichénification) en phase chronique.
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