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Sanofi : Feu vert de la FDA pour Xyzal Allergy 24HR en OTC

mercredi 1 février 2017 à 07h52
BFM Bourse

(CercleFinance.com) - Sanofi annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la mise à disposition de Xyzal Allergy 24HR sur le marché de l'automédication (OTC) dans le traitement symptomatique des allergies saisonnières et perannuelles.

Deux présentations de Xyral seront désormais disponibles en automédication - en comprimés de 5 mg pour les patients à partir de six ans et en solution buvable de 0,5mg /ml pour les patients à partir de deux ans.

Antihistaminique par voie orale, Xyzal procure un soulagement de 24 heures des symptômes d'allergie (écoulement nasal, éternuements, larmoiements et démangeaisons des yeux, démangeaisons de la gorge et du nez) en une prise unique par jour.

L'actuel portefeuille d'antiallergiques de Sanofi Santé Grand Public inclut Allegra Allergy et Nasacort Allergy 24HR, approuvés sur le marché de l'automédication respectivement en 2011 et 2013. L'entreprise prévoit de mettre Xyzal à la disposition du public au printemps 2017.

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