PARIS (Reuters) - Sanofi-Aventis a annoncé mercredi des résultats initiaux positifs de phase III pour le lixisénatide, un traitement du diabète de type 2.

Dans un communiqué, le laboratoire pharmaceutique précise que ce traitement en une injection quotidienne "a satisfait à son critère d'évaluation principal, et avec moins d'hypoglycémies par rapport à l'exénatide (le Byetta d'Eli Lilly) en deux injections quotidiennes".

Les résultats initiaux de l'étude, impliquant 639 personnes, révèlent que dans le groupe lixisénatide, trois fois moins de patients ont présenté des hypoglycémies symptomatiques par rapport aux patients du groupe exénatide.

Six fois moins d'épisodes hypoglycémiques ont été rapportés chez les patients sous lixisénatide comparé aux patients sous exénatide, précise Sanofi.

Les résultats complets de cette étude seront présentés dans le cadre d'un prochain congrès médical, ajoute le groupe.

Le marché du diabète, maladie qui progresse fortement dans le monde, notamment dans les pays émergents, pèse près de 40 milliards de dollars.

Grâce au lantus, qui lui a rapporté près de trois milliards d'euros de ventes en 2009, Sanofi-Aventis y occupe la deuxième place derrière le danois Novo Nordisk.

Dans le même temps, le suisse Roche a rendu au français Ipsen les droits sur le taspoglutide, un autre antidiabétique. Ipsen a indiqué mercredi que la décision de Roche était "fondée sur les analyses récemment réalisées sur les nausées et les hypersensibilités.

Noëlle Mennella, édité par Dominique Rodriguez

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