(CercleFinance.com) - Sanofi-aventis a fait part de la publication, dans le New England Journal of Medicine, des résultats d'une étude sur un antiarythmique en développement, pour traiter des patients atteints de fibrillation auriculaire ou de flutter auriculaire, le Multaq.

Le groupe pharmaceutique indique que l'étude a montré que Multaq (dronédarone) diminue significativement de 24 % (31,9% contre 39,4 %, p < 0,001), le risque de première hospitalisation d'origine cardiovasculaire ou de décès, en complément d'un traitement conventionnel, chez des patients atteints de fibrillation auriculaire ou flutter auriculaire (FA/FLA), ou ayant souffert d'un épisode récent de cette arythmie.

Selon les auteurs de l'article du New England Journal of Medicine, l'étude a montré une réduction significative de 29% de la mortalité cardiovasculaire chez les patients en fibrillation auriculaire. Multaq a réduit de manière significative (45%) le risque de décès par arythmie. Le nombre de décès toutes causes confondues s'est révélé numériquement inférieur de 16% dans le groupe dronédarone en comparaison au groupe placebo. Le nombre de premières hospitalisations d'origine cardiovasculaire a été réduit de 26% dans le groupe dronédarone

Sanofi-aventis précise que la fibrillation auriculaire est la principale cause d'hospitalisation pour arythmies aux Etats-Unis et représente 1/3 des hospitalisations pour arythmies en Europe. Les hospitalisations pour fibrillation auriculaire ont été multipliées par deux à trois fois au cours des dernières années aux Etats-Unis. La fibrillation auriculaire est une maladie complexe qui multiplie le risque d'accident vasculaire cérébral par cinq, aggrave le pronostic des patients porteurs de risques cardiovasculaires et double le risque de mortalité.

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