(CercleFinance.com) - Sanofi-aventis et Bristol-Myers-Squibb, partenaires pour le co-développement et la cocommercialisation de Plavix - traitement pour les patients coronariens aigus traités par angioplastie - annoncent que les résultats préliminaires de l'étude Current-Oasis 7 ont démontré un meilleur pronostic des patients avec la dose de charge plus élevée par rapport à ceux traités par la dose de charge standard.

Ces analyses révèlent également une réduction significative de 15% du même critère composite de mortalité cardiovasculaire, infarctus du myocarde et accident vasculaire cérébral par rapport au groupe standard. Elles ont aussi montré une réduction importante de 42 % du risque relatif de thrombose sur stent avec la forte dose.

'L'angioplastie coronaire avec mise en place d'un stent expose les patients à un risque majoré d'occlusion du stent et donc d'infarctus', précise le docteur Jean-Pierre Lehner, Chief Medical Officer chez Sanofi-aventis. 'Les résultats de l'étude fournissent des informations importantes sur l'intérêt d'une dose forte de Plavix chez les patients traités par angioplastie pour leur syndrome coronarien aigu', assure-t-il.

Sanofi-aventis et Bristol-Myers Squibb estiment que l'étude Current-Oasis 7 enrichit le corpus de données sur l'expérience clinique de Plavix qui a été administré à plus de 90 millions de patients depuis sa mise sur le marché il y a 11 ans.

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