(BFM Bourse) - Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd'hui que des données clés de l'étude TOWER ont été présentées au 28ème Congrès du Comité européen pour le traitement et la recherche sur la sclérose en plaques (ECTRIMS).

Au cours de cette étude, Aubagio 14 mg, en une prise orale par jour, a significativement réduit le taux annualisé de rechute et ralenti la progression du handicap chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) de forme récurrente, comparativement à un traitement par placebo. De plus, la proportion de patients traités par Aubagio qui n'ont pas présenté de rechute était significativement plus élevée, comparativement à un traitement par placebo.

TOWER (Teriflunomide Oral in people With relapsing multiplE scleRosis / Tériflunomide par voie orale chez les patients atteints de sclérose en plaques de forme récurrente) est une étude randomisée en double aveugle de phase III qui a inclus 1 169 patients atteints de SEP récurrente dans 26 pays pour comparer une prise orale par jour de 7 mg et de 14 mg d'Aubagio à un placebo. L'entreprise a annoncé des premiers résultats positifs en juin dernier.

En septembre, la FDA a approuvé Aubagio en une prise orale par jour dans le traitement des patients atteints de sclérose en plaques de forme récurrente. L'Agence européenne des médicaments (EMA) et d'autres organismes de réglementation étudient actuellement les demandes d'autorisation de mise sur le marché d'Aubagio.