(CercleFinance.com) - Sanofi-Aventis et sa filiale BiPar Sciences indiquent que la revue scientifique The New England Journal of Medicine (NEJM) a publié les résultats d'une étude de phase II de son candidat-médicament BSI-201. L'article fait état d'“un bénéfice clinique significatif chez les femmes atteintes d'un cancer du sein métastatique” traitées avec ce produit en association avec les agents de chimiothérapie gemcitabine et carboplatine.

Les résultats de l'étude montrent que 56 % des patientes du groupe BSI-201 ont connu un bénéfice clinique, contre 34 % des patientes du groupe chimiothérapie seulement. “Bien que ce ne soit pas un critère d'évaluation prédéfini de l'étude, la survie globale a également été augmentée de manière significative pour les femmes traitées avec BSI-201”, indique le groupe pharmaceutique français.

Selon le Dr Joyce Shaughnessy, médecin oncologue de Dallas et investigateur principal de l'étude, le produit procure une “amélioration significative” face au “cancer du sein métastatique triple négatif, une forme agressive de cancer du sein, qui ne bénéficie actuellement d'aucun traitement approuvé ciblant ce type particulier de tumeur”.

L'article en question est paru dans l'édition en ligne du 5 janvier du NEJM et sera publié dans l'édition papier du 20 janvier prochain.

L'étude de phase III est en cours et ses résultats sont attendus dans le courant de l'année.

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