(CercleFinance.com) - Sanofi aventis a annoncé dimanche que son Multaq figure en première intention dans les nouvelles recommandations 2010 de l'ESC (Société Européenne de Cardiologie) pour la fibrillation auriculaire.

Les nouvelles recommandations 2010 de l'ESC pour la prise en charge de la fibrillation auriculaire (FA) préconisent l'utilisation de Multaq (dronédarone) pour le maintien du rythme sinusal en traitement de première intention chez tous les patients atteints de FA paroxystique ou persistante, à l'exception des patients atteints d'une insuffisance cardiaque de classe NYHA III/IV ou d'insuffisance cardiaque instable de classe NYHA II.

Multaq fait l'objet d'une recommandation de classe I, désignation attribuée dans les recommandations aux situations pour lesquelles 'il y a une preuve et/ou un consensus général qu'une procédure diagnostique ou thérapeutique est bénéfique, utile et efficace'

La Task Force sur la prise en charge de la fibrillation auriculaire de l'ESC a reconnu l'ampleur du programme de développement clinique de Multaq en lui attribuant son niveau de preuve le plus élevé, à savoir le niveau A.

Les recommandations préconisent par ailleurs d'utiliser Multaq pour le contrôle de la fréquence dans la FA non permanente, à l'exception des patients atteints d'insuffisance cardiaque de classe NYHA III ou IV ou d'insuffisance cardiaque instable (classe de recommandation IIa, niveau de preuve B).

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