(Cercle Finance) - Sanofi-Aventis a obtenu un avis favorable du Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMEA) pour l'utilisation en Europe de Taxotere (docetaxel), dans le traitement d'induction des patients atteints d'un cancer de la tête et du cou.
Le laboratoire précise que cette indication supplémentaire est aussi en cours d'évaluation par la Food and Drug Administration (FDA) américaine.
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