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Sanofi : Nouveaux résultats positifs pour l'étude getgoal dans le diabète

jeudi 30 septembre 2010 à 08h13
BFM Bourse

(BFM Bourse) - Sanofi-Aventis annonce jeudi de premiers résultats positifs pour son étude "GETGOAL-L-ASIA" de phase III évaluant la tolérance et l'efficacité d'un traitement associant lixisénatide, un agoniste des récepteurs GLP-1 en une injection quotidienne, à une insuline basale.

L'étude a satisfait à son critère d'évaluation principal. "Ses résultats montrent que l'administration quotidienne de lixisénatide en association avec une insuline basale (avec ou sans sulfamide hypoglycémiant) améliore significativement le contrôle de la glycémie", explique le groupe pharmaceutique. "L'étude confirme également le profil de tolérance acceptable de lixisénatide chez les patients atteints de diabète de type 2", ajoute Sanofi-Aventis.

"Les résultats de cette étude montrent que l'association de lixisénatide en une injection quotidienne à une insuline basale réduit significativement le taux d'HbA1c", indique le Dr. Marc Cluzel, M.D., Ph.D., Vice-Président Exécutif, Recherche et Développement de Sanofi-Aventis.

"L'ajout de lixisénatide, un nouvel agoniste des récepteurs GLP-1 doté d'un puissant effet sur la glycémie postprandiale, à une insuline basale pourrait devenir une nouvelle option thérapeutique permettant de mieux contrôler la glycémie et prévenir les complications à long terme."

Après les résultats de l'étude GETGOAL MONO déjà présentés ce mois-ci lors du 46ème Congrès annuel, les résultats de cette deuxième étude démontrent l'efficacité de lixisénatide dans une population différente de patients atteints de diabète de type 2.

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