(Cercle Finance) - Sanofi-Aventis et son partenaire américain Bristol-Myers Squibb ont annoncé dans la nuit que la FDA, l'agence américaine des médicaments, avait donné son feu vert à l'utilisation de leur traitement contre l'hypertension Avalide chez les patients devant prendre plusieurs médicaments afin d'atteindre leurs objectifs en terme de pression artérielle.
Les deux laboratoires précisent que l'avis favorable de la FDA s'appuie sur des données récoltées dans le cadre de deux essais cliniques ayant porté sur quelque 1200 patients affichant une pression du sang fortement ou modérément élevée.
Le titre Sanofi-Aventis était en léger repli de 0,4% à 58,8 euros mardi matin dans les premiers échanges.
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