(Cercle Finance) - Sanofi-aventis vient d'annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) valide la demande d'enregistrement du Rimonabant aux Etats-Unis. Cette réponse fait suite à la demande du groupe enregistrée le 26 octobre dernier.
Le rimonabant et une molécule d'une nouvelle classe d'inhibiteurs des récepteurs cannabinoïdes de type 1 (CB1). Le traitement a permis d'observer des améliorations significatives en matière de contrôle de la glycémie et de poids chez les patients atteints de diabète de type 2, non traités par des antidiabétiques, par rapport aux patients sous placebo.
'Ces améliorations ont aussi concerné d'autres facteurs de risque, tels que les taux de cholestérol-HDL ('bon' cholestérol) et de triglycérides.' A souligné le groupe pharmaceutique.
Les résultats de l'étude, baptisée SERENADE, a permis de démontrer que le rimonabant améliore de manière significative la glycémie des sujets atteints de diabète de type 2.
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