(Cercle Finance) - Sanofi-aventis a annoncé que le comité consultatif pour la division Endocrinologic and Metabolic Drugs de la Food and Drug Administration américaine (FDA) a voté contre l'approbation de rimonabant (ZIMULTI R).
Le rimonabant est un agent d'une nouvelle classe thérapeutique qui bloque sélectivement les récepteurs CB1 du système endocannabinoïde. En cas de fonctionnement normal, ce système de récepteurs, situés dans le cerveau et dans le reste du corps permet de réguler les aliments ingérés et la manière dont le corps utilise et stocke les graisses et les sucres.
Sanofi-aventis souhaite travailler en étroite collaboration avec la FDA pour répondre aux recommandations du comité. La FDA a fixé la date ' PDUFA action date ' du 26 juillet 2007 pour le rimonabant. Le Rimonabant est actuellement approuvé dans 37 pays et est commercialisé dans 18 pays.
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