PARIS (Reuters) - Sanofi-Aventis annonce que la Food and Drug Administration américaine (FDA) a accordé le statut de revue prioritaire à sa demande d'enregistrement de Multaq, un traitement de l'arythmie cardiaque.
La période de revue prioritaire a commencé le 31 juillet 2008, précise un communiqué du n°4 mondial de la pharmacie.
Noëlle Mennella, édité par Benjamin Mallet
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