(BFM Bourse) - Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd'hui les premiers résultats de Tower (Teriflunomide Oral in people With relapsing remitting multiplE scleRosis/Tériflunomide par voie orale chez les patients atteints de sclérose en plaques de type récurrente) une étude qui a évalué l'efficacité et la tolérance de tériflunomide en une prise orale par jour chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) de type récurrente.

Dans le cadre de l'étude, les patients traités par 14 mg de tériflunomide ont présenté une réduction statistiquement significative du taux annualisé de rechute et du risque d'accumulation soutenue du handicap. L'analyse de l'ensemble des données de l'étude TOWER se poursuit et les résultats seront présentés dans le cadre d'un prochain congrès scientifique.

"Ces résultats encourageants sont cohérents avec ceux observés dans le cadre de l'étude TEMSO sur le taux de rechute et l'accumulation du handicap , et soulignent le caractère prometteur de teriflunomide comme nouveau traitement potentiel pour les patients atteints de SEP récurrente", a indiqué le Dr David Meeker, Directeur Général de Genzyme.

Les demandes d'autorisation de mise sur le marché pour tériflunomide dans le traitement de la SEP de type récurrente sont actuellement examinées par la Food & Drug Administration (FDA) des États- Unis, l'Agence européenne des médicaments (EMA) et d'autres autorités de santé.