(Cercle Finance) - Fideuram Wargny estime que la décision de la Food and Drug Administration américaine (FDA) de restreindre la commercialisation du Ketek aura un impact très faible.
La FDA a décidé de restreindre l'usage de Ketek au traitement de la pneumonie uniquement, et a décidé de suspendre l'utilisation du produit pour les bronchites et sinusites.
' De nombreux soupçons entourent ce médicament depuis début 2006, son usage a fortement diminué en France et aux Etats-Unis, et l'impact d'une telle décision était déjà pris en compte dans notre valorisation ' souligne le broker. Le Ketek représente moins de 1% du chiffre d'affaires du groupe.
Fideuram Wargny maintient par conséquent sa recommandation de conserver sur le titre, avec un objectif de 75 euros. Il conseille même de se renforcer en cas de retour vers les 65 euros. Le titre Sanofi-Aventis recule actuellement de 1% à 69,45 euros.
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