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Sanofi : Feu vert de la fda pour nouveau dosage de l'actonel

mardi 17 avril 2007 à 14h41
BFM Bourse

(BFM Bourse) - La Food and Drug Administration vient de donner son feu vert à un nouveau dosage de l’Actonel de Sanofi-Aventis.

L’Actonel (risédronate monosodique) est un médicament destiné au traitement et à la prévention de l’ostéoporose.

Le nouveau dosage approuvé par la FDA donne le choix au patient de prendre 1 comprimé de 75 mg d’Actonel pendant deux jours consécutifs, pour un total de 2 comprimés par mois. Le risédronate était jusqu’à présent utilisé de façon quotidienne (Actonel 5 mg/j), ou hebdomadaire.

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