(Cercle Finance) - Sanofi-Aventis et le groupe américain Bristol-Myers Squibb ont annoncé mardi que la Food and Drug administration (FDA) leur avait accordé une procédure de revue prioritaire en vue d'une extension d'indication pour l'anticoagulant Plavix.
Les deux laboratoires précisent que cette nouvelle indication, qui fait l'objet d'une demande identique auprès des autorités européennes, porte sur l'infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST.
Ils soulignent que leur dossier s'appuie sur les résultats de deux essais cliniques récents au cours desquels des patients présentant un infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST ont été traités avec le Plavix en complément d'un traitement conventionnel.
En baisse de 0,9% à 75,5 euros, le titre Sanofi-Aventis ne semble guère réagir à cette annonce, pourtant jugée positive par les professionnels.
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