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Sanofi : De nouveaux résultats soulignent le potentiel très prometteur de Lemtrada

vendredi 22 mars 2013 à 08h50
BFM Bourse

(BFM Bourse) - Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé vendredi les résultats intérimaires de la première année de l’étude de prolongation consacrée à Lemtrada (alemtuzumab), une molécule développée pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP).

L’analyse des résultats de la première année de l’étude de prolongation a révélé que les taux de rechute et les scores d’accumulation soutenue du handicap sont restés faibles chez les patients qui avaient été traités antérieurement par LEMTRADA dans le cadre des études de phase III CAREMS I ou CARE-MS II.

« Ces résultats sont importants car ils donnent à penser que les bénéfices de Lemtrada observés dans le cadre des études de phase III se maintiennent dans le temps, même si la plupart des patients n’ont pas reçu de dose supplémentaire », a indiqué le docteur Edward Fox, Directeur de la Clinique de la sclérose en plaques de Central Texas, qui a présenté aujourd’hui les résultats de l’étude au Congrès annuel de l’American Academy of Neurology à San Diego (Californie).

« Ces résultats soulignent le potentiel très prometteur de Lemtrada pour les patients atteints de SEP », a déclaré le docteur David Meeker, directeur général de Genzyme. « Nous sommes heureux de présenter ces résultats à trois ans car ils nous fournissent des indications très précieuses sur Lemtrada qui vont dans le même sens que les résultats de l’étude de prolongation de phase II que nous avons publiés. »

F. B. - ©2020 BFM Bourse
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