(Cercle Finance) - Sanofi-Aventis annonce qu'une étude publiée ce jeudi par le magazine médical Lancet montre que les différentes formulations de son vaccin expérimental contre la souche H5N1, la forme pathogène du virus de la grippe aviaire, sont bien tolérées et induisent une réponse immunitaire significative, avec ou sans adjuvant.
Le 3ème groupe pharmaceutique mondial souligne que la meilleure réponse au vaccin candidat a été obtenue avec un dosage de 30 microgrammes et comportant un adjuvant, de l'hydroxyde d'alumine.
Il ajoute que les essais cliniques ont également montré que cette formulation était bien tolérée.
Le laboratoire souligne que ces données vont être intégrées au dossier 'prototype' du vaccin avant d'être soumises à l'Agence européenne d'évaluation des médicaments (EMEA).
L'étude française a été réalisée avec un vaccin produit en France par Sanofi-Pasteur, souligne-t-il dans un communiqué.
Le National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), un organisme dépendant du National institutes of health (NIH), mène actuellement une étude similaire avec un vaccin candidat H5N1 adjuvé produit aux Etats-Unis par le groupe.
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