(BFM Bourse) - NicOx annonce mardi que des résultats de qualité de vie et d'utilité issus de la première étude de phase 3 sur le naproxcinod, son candidat-médicament phare anti-inflammatoire, ont été présentés hier au congrès international annuel de l'International Society For Pharmacoeconomics and Outcomes Research (ISPOR) à Orlando, en Floride.

" Les différences positives observées pour la dose la plus élevée de naproxcinod, par rapport à la dose standard de naproxène*, pourraient être expliquées par un profil d'effets secondaires différent et par son effet neutre sur la pression artérielle ", commente Pascal Pfister, Chief Scientific Officer et Head of Research & Development de NicOx.

Ces données de qualité de vie avaient été recueillies à l'aide d'un formulaire au début de l'étude et après 13 semaines de traitement pour deux doses de naproxcinod (750 mg et 375 mg), le naproxène 500 mg bid ou le placébo.

NicOx indique aujourd'hui que des variations par rapport aux valeurs de base ont été observées pour la dose la plus élevée de naproxcinod (750 mg) par rapport au naproxène 500 mg bid, une différence qui s'est même avérée statistiquement significative dans le sous-groupe important des patients hypertendus.

Il est de même indiqué que "chez les patients qui présentaient la douleur la plus sévère au début de l'étude, une tendance à une plus grande amélioration de l'utilité a été observée pour la dose la plus élevée de naproxcinod, par comparaison aux autres groupes de traitement".

En pleine discussion pour un partenariat de distribution, et alors qu'elle prépare activement son dossier de New Drug Application aux Etats-Unis, la société de biotechnologie poursuit ainsi sans relâche son travail la communication auprès de la communauté scientifique.

*Le naproxène est un anti-inflammatoire non stéroidien (AINS) souvent utilisé pour traiter les douleurs faibles ou modérées, la fièvre, l'inflammation...