(CercleFinance.com) - Nicox annonce aujourd'hui le lancement commercial aux Etats-Unis d'AdenoPlus™. Il s'agit du 'premier et seul test diagnostique rapide réalisé en cabinet pour faciliter le diagnostic différentiel de la conjonctivite aiguë ayant obtenu l'agrément de la FDA et une dérogation CLIA' précise le groupe.

' Avec AdenoPlus™, Nicox a réalisé une première étape en vue d'atteindre son objectif visant à lancer une activité commerciale dans le domaine ophtalmique' a déclaré Michele Garufi, Président Directeur Général de Nicox.

'Avec les résultats positifs observés en phase 2b cette année avec Bausch + Lomb pour notre candidat ciblant le glaucome, notre solide expertise interne en recherche et développement et un réseau croissant dans le domaine de la santé oculaire, je pense que nous sommes bien placés pour réaliser une croissance rapide en tant que groupe spécialisée en ophtalmologie. '

Il est estimé que plus de 6 millions de cas de conjonctivite aiguë sont diagnostiqués chaque année aux Etats-Unis. Des études indiquent que les diagnostics cliniques effectués par les professionnels de la santé oculaire sont corrects dans environ 50% des cas.

'AdenoPlus™ est précis, rapide, économique et effectué en cabinet de consultation et constitue un test précieux dans la recherche d'un diagnostic immédiat et précis. AdenoPlus™ incarne notre mission : apporter au marché ophtalmique des solutions efficaces, performantes et fondées sur des preuves. ' a indiqué Jerry St. Peter, Executive Vice President et General Manager de Nicox Inc.

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