(Cercle Finance) - NicOx figure parmi les plus fortes hausses du compartiment B de l'Eurolist jeudi matin, confirmant le rebond amorcé la veille. Les investisseurs réagissent favorablement à la publication par la société de biotechnologies de comptes annuels plutôt supérieurs aux attentes.

Celle-ci fait état d'une perte nette en augmentation 'de seulement' 9,2 millions d'euros pour atteindre 24,7 millions d'euros, contre 15,5 millions d'euros en 2005.

Le chiffre d'affaire a augmenté de 47,5%, atteignant 9,6 millions d'euros en 2006 contre 6,5 millions d'euros en 2005, grâce principalement à la reconnaissance comptable des paiements de Pfizer et Merck.

Les dépenses opérationnelles ont augmenté de 13,4 millions d'euros pour atteindre 36,3 millions d'euros en 2006, contre 22,9 millions d'euros en 2005, en conséquence essentiellement des coûts liés à la réalisation et à la finalisation réussies de la première étude de phase 3 pour le naproxcinod chez des patients souffrant d'arthrose du genou (l'étude 301), laquelle a atteint ses trois critères d'évaluation principaux portant sur l'efficacité.

Michele Garufi, Président Directeur Général de NicOx, a déclaré: 'L'année 2006 a été marquée par des progrès significatifs dans le développement des composés phares de NicOx et par un renforcement considérable de notre situation financière. Nous avons réussi à confirmer le premier facteur de différenciation du naproxcinod, notre composé phare pour le traitement de l'arthrose, en montrant un effet non délétère sur la tension artérielle. Nous sommes convenus avec les autorités règlementaires aux Etats-Unis et en Europe des conditions du développement clinique du naproxcinod en vue de sa mise sur le marché. La signature d'accords majeurs avec Pfizer et Merck ainsi que l'avancée de nos projets de recherche constituent une importante validation de notre technologie brevetée. Le bilan et la position stratégique renforcés de NicOx devraient nous permettre d'exploiter pleinement le potentiel du naproxcinod, celui des autres produits de notre portefeuille et de soutenir notre transition planifiée d'une société de R&D vers une société biopharmaceutique intégrée.'

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