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Nicox : 2ème étude de phase 3 publiée dans l'AJO, bientôt la réponse de la FDA

mercredi 6 juillet 2016 à 09h38
Nicox

(BFM Bourse) - Nicox flambait de plus de 10% en tête du palmarès des valeurs éligibles au SRD mercredi matin (+10,5% à 12,82 euros à 9h30) à la suite de l'annonce de la publication dans l`American Journal of Ophthalmology des résultats d`une étude de phase 3 avec la solution ophtalmique de latanoprostène bunod (LBN) à 0,024%.

LBN 0,024% est un collyre administré une fois par jour en monothérapie pour réduire la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d`hypertension oculaire.

Les résultats de cette étude, nommée LUNAR, démontrent qu`après 3 mois de traitement chez des sujets atteints de glaucome à angle ouvert ou d`hypertension oculaire, le LBN 0,024% administré une fois par jour le soir, présentait non seulement une efficacité non-inférieure au maléate de timolol 0,5% administré deux fois par jour, mais générait également une réduction significativement supérieure de la PIO (P

F. B. - ©2021 BFM Bourse
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