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Mauna kea tech : Nouvelle autorisation de la FDA pour Cellvizio, l'action monte

(Tradingsat.com) - Mauna Kea prend plus de 5% dans les premiers échanges ce mardi à la Bourse de Paris après avoir obtenu l’enregistrement 510(k) par la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour l’utilisation des Minisondes Confocales CelioFlex UHD avec Cellvizio lors de procédures de chirurgie robotisée. Le label d’utilisation des minisondes confocales CelioFlex UHD consiste en la fourniture d’images microscopiques de cavités, d’organes et de canaux lors de procédures endoscopiques et laparoscopiques, dont des procédures de chirurgie robotisée. C’est la 13ème autorisation donnée par la FDA pour le système Cellvizio.

La chirurgie robotisée permet aux médecins de pratiquer de nombreuses procédures complexes avec plus de précision, de flexibilité et de contrôle par rapport aux techniques conventionnelles. Plus de 4 000 robots chirurgicaux Da Vinci sont installés dans le monde et plus de 750 000 procédures de chirurgie robotisée ont été pratiquées en 2016. La chirurgie robotisée a connu une forte croissance ces dernières années, qui devrait se poursuivre avec l’arrivée de nouveaux systèmes de chirurgie robotique sur le marché.


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