(CercleFinance.com) - MaaT Pharma a soumis une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour son candidat-médicament MaaT013, sous le nom de marque déposé Xervyteg. Suite à cette annonce, Stifel réitère son conseil à 'Achat' avec un objectif de cours inchangé de 19 E.

'Avec un lancement potentiel dans l'UE prévu pour le 2e semestre 2026, Xervyteg pourrait devenir la première thérapie du microbiote approuvée par l'EMA sur le site' indique Stifel.
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L'analyste souligne que cette demande est basée sur les données de l'étude ARES P3, qui a atteint son objectif principal avec un taux impressionnant de 62% de GI-ORR à J28.

'En France, MaaT Pharma a déjà atteint 25 % de pénétration du marché grâce à l'EAP, et une plus grande diffusion est attendue avec un partenaire stratégique de l'UE' précise le bureau d'analyse.

Les nouvelles données de l'EAP sur 173 patients seront présentées à l'EHA (12-15 juin 2025), et les données finales de survie de l'étude ARES sont attendues plus tard dans l'année.

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