(CercleFinance.com) - Genomic Vision et le CHU-Hôpitaux de Rouen annoncent leur collaboration dans le cadre d'une recherche biomédicale visant à identifier les variations structurales complexes responsables de l'amyotrophie spinale infantile (SMA - Spinal Muscular Atrophy).

Ces variations structurales complexes sont indétectables par les techniques de diagnostic actuelles et constituent des causes d'erreur pour le dépistage des couples à risque d'avoir un enfant atteint de SMA, maladie génétique héréditaire due à un défaut du gène SMN1 sur les deux chromosomes 5 du patient.

L'objectif de ce projet est de réaliser, grâce à la technique du peignage moléculaire de Genomic Vision, une 'cartographie' précise de la région du gène SMN1, afin d'identifier un biomarqueur génétique associé à ces variations structurales complexes. L'étude va porter sur 360 individus et l'inclusion des premiers sujets est prévue au cours de ce mois d'octobre.

'Grâce à cet accord, Genomic Vision lance de manière effective le développement du test SMA et exécute sa stratégie de partenariats avec des leaders d'opinion, essentielle pour enrichir son portefeuille produits par de nouveaux tests de diagnostic basés sur le peignage moléculaire', commente Aaron Bensimon, cofondateur et président du directoire.

'Il s'agit également d'une étape importante dans notre collaboration avec Quest Diagnostics aux Etats-Unis, où le besoin d'outils de diagnostic innovants dans cette pathologie est considérable', ajoute-t-il.

Copyright (c) 2015 CercleFinance.com. Tous droits réservés.