(CercleFinance.com) - Genomic Vision annonce le franchissement d'un milestone important dans sa collaboration stratégique avec Quest Diagnostics, fournisseur de services de diagnostic en laboratoire, avec l'installation d'un scanner haut débit au sein de son laboratoire clinique de San Juan Capistrano, en Californie.

Dans le cadre du contrat, Quest Diagnostics pourra procéder à l'adaptation aux normes américaines CLIA du test de détection des mutations dans le gène BRCA, à l'origine du cancer héréditaire du sein et de l'ovaire.

La technologie du peignage moléculaire de Genomic Vision permet le marquage fluorescent de plusieurs gènes impliqués dans le développement de la maladie et d'associer à chaque gène cible un Code Morse Génomique spécifique.

Le scanner détecte et identifie les données de signature en provenance de ce Code Morse Génomique. Il fournit ainsi une solution multiplexe pour détecter des aberrations génomiques impliquées dans des maladies complexes telles que le cancer ou des pathologies neuromusculaires (myopathies).

Ce nouveau scanner a été développé pour accroître le débit du dépistage, réduire les délais d'exécution et accélérer la génération et l'analyse des résultats.

En plus du test BRCA, Quest Diagnostics pourra utiliser le scanner pour accélérer le développement de tests de diagnostic du cancer colorectal héréditaire sans polypose (HNPCC ou Syndrome de Lynch) et de l'atrophie musculaire spinale (SMA) dans le cadre de la collaboration en cours.

Les deux sociétés ont signé en 2010 un partenariat pluriannuel exclusif basé sur le peignage moléculaire. En 2013, l'Américain a introduit le premier test basé sur cette technologie aux États-Unis : le test CombHeliX FSDH pour la détection d'une myopathie invalidante.

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