(CercleFinance.com) - Biogen Idec a annoncé hier soir avoir recruté le premier patient pour un essai clinique multicentrique de phase II, conçu pour évaluer sa thérapie orale expérimentale BG-12 (fumarate de diméthyle), combinée à des traitements courants de première intention, chez des patients atteints de sclérose en plaques.

Cet essai, nommé EXPLORE, évaluera l'innocuité et la tolérabilité du BG-12, administré conjointement avec l'interféron bêta (IFNβ) ou l'acétate de glatiramère (AG), à des patients qui continuent à présenter des symptômes de l'activité de la maladie, en dépit d'une monothérapie régulière pendant au moins un an.

Les limites de l'efficacité seront également évaluées chez un sous-ensemble de patients.

'L'objectif de l'essai EXPLORE est de déterminer si le BG-12 peut constituer un agent sûr et efficace pouvant être utilisé en combinaison avec d'autres thérapies de traitement de la SEP, une préoccupation importante pour les patients qui ont besoin de nouvelles stratégies de traitement ', a commenté le docteur Alfred Sandrock, vice-président directeur de la recherche-développement en neurologie chez Biogen Idec une société biopharmaceutique américaine.

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