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Abivax : Premiers résultats de phase IIa positifs dans le SIDA

lundi 11 janvier 2016 à 18h40
Abivax

(BFM Bourse) - Abivax a annoncé lundi soir que les premiers résultats, en termes d'efficacité et d'innocuité, de son étude clinique de Phase IIa chez des patients infectés par le virus du VIH, sont positifs.

La société de biotechnologie a mené son étude chez des patients atteints du VIH n'ayant jamais reçu de traitement antiviral. Les cohortes de patients ont reçu des doses croissantes du produit ABX464 une fois par jour jusqu'à 3 semaines.

"Ces résultats préliminaires très prometteurs renforcent notre conviction qu’ABX464 a le potentiel de devenir un facteur clé de guérison fonctionnelle des patients atteints du VIH/sida, grâce à son mécanisme d’action unique et novateur", a déclaré le Pr. Hartmut Ehrlich, M.D. et directeur général d’Abivax.

ABX464 est un médicament antiviral "first-in-class", administré par voie orale, qui "inhibe la réplication du VIH au moyen d'un mécanisme d'action unique, qui entraîne une réduction durable de la charge virale".

L’étude a mis en évidence une augmentation dose-dépendante du taux de réponse des patients au traitement, suite à l’administration d’ABX464 en monothérapie.

"Une réduction de la charge virale d'au moins 0,5 log (plus de 68% de réduction) a en effet été observée durant le traitement chez la majorité des patients ayant reçu la dose d’ABX464 la plus élevée (150 mg). Cette réduction de la charge virale n’a pas été observée chez les patients traités par placebo.", indique Abivax.

Les résultats de cette étude en matière d’innocuité indiquent qu’ABX464 a bien été toléré par les patients. Aucun événement indésirable grave et/ou sérieux lié à l’administration d’ABX464 n’a été constaté.

F. B. - ©2021 BFM Bourse
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