(BFM Bourse) - Le fabricant de vaccins contre les maladies infectieuses a annoncé ce lundi 18 août que l’autorité sanitaire canadienne avait étendu aux adolescents l'utilisation de ce vaccin, appelé Ixchiq. Ce qui permet d’entretenir la dynamique du titre qui reprend plus de 85% sur un mois.

Valneva est l’une des rares valeurs de la cote parisienne à animer ce mois d’août. Après avoir livré ses résultats semestriels la semaine dernière, le spécialiste des vaccins contre les maladies infectieuses a annoncé ce lundi 18 août une nouvelle autorisation pour Ixchiq, son vaccin contre le chikungunya.

L’autorité sanitaire canadienne, Santé Canada, a approuvé l’extension de l’utilisation d'Ixchiq pour les personnes âgées de plus de 12 ans. Le vaccin de Valneva avait déjà été approuvé au Canada pour les adultes, c’est-à-dire les personnes de plus de 18 ans, en avril 2024.

"Cette autorisation marque une nouvelle étape importante pour notre vaccin, car le chikungunya continue de représenter un risque significatif pour les personnes vivant dans les régions endémiques ou s'y rendant. (…) Nous attendons les décisions réglementaires d'autres pays où un accès plus large contribuera à protéger la population et à réduire le fardeau de cette maladie potentiellement invalidante qui continue de se propager dans des régions jusqu'alors épargnées", a déclaré Juan Carlos Jaramillo, directeur médical de Valneva, cité dans un communiqué.

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Un pic de ventes annuelles pouvant atteindre 200 millions d'euros

Le chikungunya est une maladie virale transmise par les moustiques et provoquant des fièvres, des fortes douleurs articulaires et musculaires, des maux de tête, des nausées, de la fatigue ou des éruptions cutanées. Le virus a été identifié dans plus de 110 pays et 3,7 millions de cas ont été recensés sur le continent américain entre 2013 et 2023.

Le vaccin Ixchiq de Valneva est actuellement commercialisé dans l'Union européenne, au Canada, au Royaume-Uni ainsi qu'aux États-Unis. En avril dernier, le Brésil a à son tour approuvé Ixchiq, ce qui constituait alors la première approbation mondiale d'un pays où la maladie est endémique, c'est-à-dire qu'elle est constamment présente sur le territoire.

Valneva a par ailleurs obtenu l'extension de l'utilisation d'Ixchiq chez les adolescents âgés de 12 ans à 17 ans en avril dernier dans l'Union européenne. Le groupe a également soumis une demande d'approbation de cette extension aux États-Unis.

L'an passé, Valneva avait généré ses premières ventes sur Ixchiq pour un total de 3,7 millions d'euros. Au premier semestre 2025, le groupe a annoncé la semaine dernière avoir tiré 7,5 millions d'euros de revenus du vaccin contre le chikungunya. "À moyen terme (4-5 ans), et selon nos estimations, Ixchiq pourrait générer un pic de ventes annuelles autour de 200 millions d'euros", estimait en avril Mohamed Kaabouni, analyste chez Portzamparc.

Une hausse de près de 90% sur un mois

À la Bourse de Paris, l'annonce de l'approbation de l'extension du vaccin au Canada porte l'action Valneva. Le titre prend 7,7% ce lundi 18 août vers 10h30. Cette nouvelle progression permet à la valeur de consolider un rallye impressionnant sur un mois, l'action gagnant plus de 86% sur 30 jours. Ce qui porte la hausse du titre sur l'ensemble de 2025 à 138,7%.

Valneva prend d'ailleurs, ce lundi, la première place du palmarès du SBF 120 sur l'ensemble de 2025, doublant les exploitants de maison de retraite Emeis (ex-Orpea, +136,8%) et Clariane (ex-Korian, +126,1%).

La bonne dynamique de l'action Valneva a été provoquée par une série d'annonces positives. Le titre a notamment été porté par le fait que l'Union européenne et les États-Unis ont tour-à-tour levé leurs restrictions à l'utilisation d'Ixchiq pour les personnes âgées.

Ces deux autorités avaient restreint de manière temporaire l'utilisation du vaccin, le temps de mener une revue après que des effets indésirables graves soient survenus sur l'île de la Réunion. Le département français a connu une épidémie importante au printemps dernier, ce qui avait conduit les autorités à faire appel au vaccin de Valneva avec la livraison de 40.000 doses.

Les résultats semestriels livrés la semaine dernière par la société avaient par ailleurs été bien accueillis par le marché. L'action avait pris 8,7% le jour de la publication puis 18,7% le lendemain.

Valneva avait fait état d'une perte brute d'exploitation ajustée nettement moins prononcée qu'attendu par les analystes, grâce à ses efforts sur les coûts, et avait confirmé le calendrier des résultats d'essais cliniques attendu dans les prochains mois.

La société avait notamment indiqué que les résultats de l'essai clinique de phase III (dernière étape avant une potentielle commercialisation) évaluant son vaccin VLA15 contre la maladie de Lyme étaient attendus après fin octobre.

Ce vaccin est codéveloppé avec l'américain Pfizer et Valneva prévoit de demander une autorisation de mise sur le marché aux autorités sanitaires américaines et européennes en 2026.

"Si le vaccin est approuvé et commercialisé, Valneva pourrait recevoir de Pfizer jusqu’à 143 millions de dollars de paiements liés aux premières étapes de commercialisation du produit, des redevances sur les ventes allant de 14% à 22% ainsi que des paiements d’étape basés sur les ventes cumulées pouvant atteindre 100 millions de dollars", avait alors rappelé l'entreprise.