(BFM Bourse) - Transgene a présenté jeudi soir en collaboration avec Jennerex Biotherapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de virus oncolytiques « first-in-class » pour le traitement des cancers, les données intermédiaires de l'étude « HEP007 », un essai clinique de phase II avec JX594/TG6006 dans l'hépatocarcinome (cancer du foie).

Cette étude, conduite chez des patients atteints de cancer du foie à un stade avancé, montre que la mortalité des patients recevant le produit JX594/TG6006 à la dose la plus élevée était diminuée de plus de 50% par comparaison avec celle des patients recevant le même produit à une dose plus faible. Au total, 30 patients ont été inclus dans l'étude HEP007, aux Etats-Unis, au Canada et en Corée du Sud.

Les données finales de l'étude HEP007 devraient être présentées lors d'une autre conférence médicale, plus tard cette année.

« Nous sommes encouragés par les résultats de survie globale prometteurs présentés aujourd'hui. Le bénéfice clinique de survie observé chez des patients atteints de cancer du foie avancé nous met en confiance pour poursuivre l'évaluation de JX594/TG6006 dans des études cliniques à plus grande échelle dans cette population, pour laquelle le besoin médical non satisfait est très important » a indiqué le Dr Kirn, Président et CEO de Jennerex.

« Nous nous préparons au lancement de l'étude TRAVERSE, un essai global de phase IIb dans l'hépatocarcinome. Si nous pouvons montrer que JX594/TG6006 peut atteindre un niveau statistiquement significatif en termes de bénéfice de survie dans des études à grande échelle, ce produit représentera une nouvelle solution thérapeutique majeure pour ces patients » a souligné Philippe Archinard, Président-Directeur général de Transgene.