(Cercle Finance) - Transgene annonce lundi que les derniers résultats de l'étude de phase II de TG 4001, son vaccin pour le traitement des lésions précancéreuses du col de l'utérus avaient, sont venus confirmer l'efficacité du produit.
La société biopharmaceutique indique que 10 patientes sur 21 ne présentaient plus de lésions six mois après l'injection, sans aucun effet secondaire observé.
A 12 mois, aucune rechute, réinfection ou persistance n'a été constatée.
'A notre connaissance, ces résultats représentent une première dans le domaine des vaccins thérapeutiques destinés à traiter des maladies infectieuses chroniques', souligne Transgene dans un communiqué.
L'entreprise dit préparer le lancement, pour la fin 2007, de ses tests cliniques de phase III, qui doivent impliquer 500 personnes en Europe et aux Etats-Unis.
Copyright (c) 2006 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Recevez toutes les infos sur TRANSGENE en temps réel :
Par « push » sur votre mobile grâce à l’application BFM Bourse
Par email