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Tigenix : S'envole après accord de licence avec Takeda sur le Cx601

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(Tradingsat.com) - TiGenix s'envolait mardi matin de plus de 15% (+16,81% à 1,063 euro à 9h25) après l'annonce de la conclusion d'une convention de licence avec le laboratoire pharmaceutique japonais Takeda sur les droits hors États-Unis de son produit Cx601 pour le traitement des fistules périanales complexes chez les patients atteints de la maladie de Crohn.

La société de biotechnologie recevra un paiement initial en espèces de 25 millions d'euros. Elle pourra recevoir des paiements réglementaires et commerciaux échelonnés supplémentaires pouvant atteindre 355 millions d'euros au total et des redevances à deux chiffres sur les ventes nettes réalisées par Takeda.

Le premier paiement échelonné anticipé est de 15 millions d'euros dès l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché du Cx601 dans l'Espace économique européen (EEE). En outre, Takeda fera un investissement en actions de 10 millions d'euros dans le capital social de TiGenix au cours des 12 prochains mois.

"TiGenix se félicite de collaborer avec Takeda, société pharmaceutique mondiale disposant d'un track record important et d'une place dominante en gastro-entérologie. Cet accord réduit les risques d'investissement associés à la création d'une infrastructure pan-européenne de commercialisation et de vente, et permet de proposer cette option thérapeutique indispensable aux patients, tout en offrant au Cx601 le meilleur partenaire doté des capacités et ressources nécessaires pour assurer sa réussite commerciale", a déclaré Eduardo Bravo, président directeur général de TiGenix.

"Cet accord confère en outre à TiGenix la solidité financière nécessaire pour faire progresser le développement clinique du Cx601 aux États-Unis, qui représente environ 50 % du marché mondial du traitement de la maladie de Crohn", a ajouté le dirigeant.

Tigenix a également annoncé mardi sa décision d'entamer le processus de retrait de l`autorisation de mise sur le marché d'un autre médicament, ChondroCelect, pour des raisons commerciales.

L'entreprise justifie sa décision par "l`environnement réglementaire entourant les produits de thérapie cellulaire à base de chondrocytes autologues en Europe aboutissant à des conditions concurrentielles difficiles pour ChondroCelect, conjointement à une absence de remboursement dans les pays européens clés".

ChondroCelect est un produit à base de cellules destiné à la régénération du cartilage du genou. Il a été approuvé en octobre 2009 par l'Agence européenne des médicaments (EMA) en tant que médicament de thérapie innovante.


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