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Sanofi : Résultats cliniques de phase ii pour le sarilumab

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(CercleFinance.com) - Sanofi-Aventis fait part ce matin, de concert avec son partenaire Regeneron, des résultats favorables de tests de phase II b sur le sarilumab contre la polyarthrite rhumatoïde, mais pas contre la spondylarthrite ankylosante.

Les patients qui ont reçu ce produit en même temps que du méthotrexate, traitement standard de fond, “ont présenté une réponse cliniquement significative en termes d'amélioration des signes et des symptômes de la polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère par rapport à ceux traités seulement par méthotrexate”, indique le groupe pharmaceutique français.

En effet, après 12 semaines d'administration, une amélioration de 20% au moins de symptômes a été observée chez 49% des patients ayant reçu la dose la plus faible de sarilumab et 72 % des patients ayant reçu la dose la plus élevée, contre 46,2 % des patients traités par placebo et méthotrexate.

En revanche, sarilumab n'a pas permis d'obtenir d'améliorations significatives et cliniquement importantes des signes et symptômes de la spondylarthrite ankylosante active par rapport au placebo, chez des patients présentant une réponse inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Dans le détail, le sarilumab est un nouvel anticorps entièrement humain de haute affinité ciblant le récepteur de l'interleukine-6, administré par voie sous-cutanée, dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante.

Sanofi et Regeneron étudient maintenant la dose qui sera expérimentée dans le cadre de l'étude clinique de phase III.

“Nous sommes très heureux que notre premier anticorps issu de notre plateforme innovante VelocImmune entre dans la phase III de son développement”, a déclaré George D. Yancopoulos, directeur scientifique de Regeneron et président des Regeneron Research Laboratories.

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