(BFM Bourse) - Sanofi-Aventis annonce mardi que le National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) - l'organisme chargé d'élaborer des recommandations sur la promotion de la santé et la prévention et le traitement des maladies en Angleterre et au Pays de Galles - vient de rendre public un nouveau rapport d'évaluation favorable concernant le Multaq, le nouveau médicament de Sanofi-Aventis pour le traitement des patients atteints de fibrillation atriale (FA).

Dans ses recommandations préliminaires, le comité d'évaluation du NICE propose d'approuver Multaq comme une option thérapeutique de premier choix après les bêtabloquants, qui constituent l'option thérapeutique initiale proposée dans les recommandations cliniques établies par le NICE.

« Nous apprécions l'évaluation exhaustive et approfondie que le NICE a menée sur les données cliniques et économiques relatives à Multaq, et nous pensons que cette avis préliminaire du NICE donne un repère de qualité à sanofi-aventis pour que Multaq puisse devenir un traitement de valeur pour les patients atteints de FA, en Europe et au-delà », commente Belen Garijo, Senior Vice-Président, Operations Pharmaceutiques Europe de sanofi-aventis.

Après les récentes inquiétudes concernant l'avis des autorités françaises sur le futur remboursement du Multaq, cette nouvelle devrait être bien accueillie par les investisseurs.

Multaq sera disponible sur le marché britannique à partir d'aujourd'hui, mardi 30 mars 2010.