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Sanofi : Le Kynamro, un médicament au potentiel relativement limité

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(Tradingsat.com) - Sanofi évolue en légère hausse mercredi à mi-séance (+0,6% à 73 euros) après que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé la demande d’enregistrement (New Drug Application - NDA) de Kynamro dans le traitement du "mauvais" cholestérol.

"Ce n'est pas une grosse surprise parce que Kynamro a récemment été recommandé pour approbation par un comité consultatif de la FDA", note Bryan Garnier. Le courtier souligne que "la notice de Kynamro contient une mise en garde au sujet du risque de toxicité hépatique et que la FDA a exigé quatre études post-commercialisation afin de surveiller l'innocuité du composé".

Selon Bryan Garnier, ce médicament sur lequel Sanofi a mis la main en acquérant Genzyme "n'est pas un réel enjeu pour l'entreprise". Le broker, qui maintient son opinion "Achat" sur Sanofi, estime le pic des ventes du Kynamro à 200 millions d'euros en 2020.


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