WASHINGTON (Reuters) - Les autorités américaines ont ouvert de premières investigations sur les risques potentiels de médicaments produits par Sanofi-Aventis, Amgen et d'autres laboratoires, a annoncé lundi la Food and Drug Administration (FDA) américaine.
La nouvelle liste trimestrielle rendue publique par la FDA couvre des examens pratiqués de juillet à septembre 2010.
Le fait qu'un médicament apparaisse sur cette liste ne signifie pas que la FDA en conclut qu'il produit les effets indésirables cités, précise l'organisme américain.
Dans le cas de Sanofi, la liste de la FDA fait référence au Multaq, un traitement des troubles cardiaques, et à une "interaction possible" avec la warfarine, un anticoagulant.
Le laboratoire pharmaceutique a lui-même adressé ce mois-ci une lettre aux professionnels de santé européens leur recommandant de surveiller les effets éventuels du Multaq, après y avoir été autorisé par l'Agence européenne du médicament (EMA).
La liste a été mise en ligne à l'adresse suivante: http://bit.ly/eKC2cp
Lisa Richwine, Wilfrid Exbrayat pour le service français, édité par Cyril Altmeyer
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