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Sanofi : Genzyme marque un bon point avec la fda

jeudi 25 novembre 2010 à 11h42
Genzyme marque un bon point avec la fda

(BFM Bourse) - Genzyme a rempli les exigences de la FDA concernant le transfert de la production de quatre médicaments commercialisés aux Etats-Unis (Cerezyme, Myozyme, Fabrazyme et Thyrogen), de l'usine de Allston dans le Massachusetts, à Waterford en Irlande, ainsi qu'à un producteur tiers, a déclaré hier la firme américaine de biotechnologie.

En conséquence, toutes les restrictions concernant le marketing et la distribution de Thyrogen aux USA ont été levées. La biotech a jusqu'au 31 août 2011 pour transférer d'autres opérations pour des produits vendus hors des Etats-Unis.

En respectant ce premier délai fixé par les autorités américaines, Genzyme marque un bon point dans ses négociations tendues avec Sanofi-Aventis. Ainsi, le spécialiste du traitement des maladies rares pourrait en profiter pour démontrer une fois de plus que l'offre de 18,5 milliards de dollars du laboratoire français sous-évalue le potentiel de Genzyme.

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