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Sanofi : Feu vert du Brésil pour le Lemtrada

vendredi 21 mars 2014 à 15h25
BFM Bourse

(BFM Bourse) - Genzime, filiale de Sanofi, annonce vendredi que l'agence de surveillance de la santé du Brésil, l'ANVISA, a approuvé le Lemtrada (alemtuzumab) pour le traitement des patients atteints de formes rémittentes de la sclérose en plaques pour ralentir ou inverser l'accumulation d'un handicap physique et réduire la fréquence des poussées cliniques. Plus de 2,3 millions de cas de sclérose en plaques ont été diagnostiqués dans le monde, dont 30 000 au Brésil, a précisé la biotech américaine. Ce médicament n'est pas encore commercialisé en France. Il fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité.

G. M. - ©2020 BFM Bourse
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