(BFM Bourse) - Sanofi annonce mardi matin que l'étude de phase III de sa filiale américaine Genzyme consacrée au tartrate d'éliglustat par voie orale dans le traitement de la maladie de Gaucher avait atteint son critère d'évaluation principal.
« Les patients traités par tartrate d'éliglustat ont montré une amélioration statistiquement significative du volume de la rate après neuf mois de traitement, comparativement à un placebo », explique le laboratoire.
Les résultats complets de l'étude, baptisée « Engage », devraient être présentés dans le cadre du Congrès mondial du Lysosomal Disease Network, qui se tiendra du 12 au 15 février 2013 à Orlando, en Floride. Les premières données de la deuxième étude de phase III de Genzyme, intitulée « Encore » et également réalisée en vue de l'homologation du produit, sont attendues au début de 2013.
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