(BFM Bourse) - L'action Sanofi enregistre un repli limité à la Bourse de Paris (-0,8% à 64,8 euros) après l'annonce par sa filiale Genzyme du refus de la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis d'enregistrer le Lemtrada dans le traitement des formes récurrentes de la sclérose en plaques.
"La FDA ne demande pas de nouvelles études cliniques, seulement une modification de la présentation des données qui constituent le dossier", souligne Aurel BGC, confirmant sa recommandation d'achat avec un objectif de cours inchangé à 63 euros. Le broker estime qu'au final, l'agence américaine donnera son approbation.
"Nous avons eu un dialogue constructif avec la FDA, et nous sommes très confiants dans notre capacité à répondre aux demandes de l'agence et à soumettre à nouveau le dossier rapidement", a déclaré David Meeker, le directeur général de Genzyme.
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